PGS (착상전 수정란 염색체 검사) – Preimplantation Genetic Screening

PGS(착상전 수정란 염색체 검사) 를 통해 수정란(배아)들이 본인 또는 대리모의 착상실패와 자연유산이 일어날 확율을 줄일수 있습니다.

난자와 정자를 채취 후 수정하여 배양 3일차(DAY3) 또는 5일차(DAY5)에 염색체 검사를 실시하여 정상 결과 수정란만을 선택해 착상하는 방법입니다.

자연 발생적인 유산의 50퍼센트 이상은 염색체 이상으로 추측되며 출산 후 비정상 염색체를 가진 아이의 위험은 산모 나이에 따라 점점 위험 확율이 올라갑니다.

특히 선천적인 염색체 이상이 있거나 장애가 있는 부부의 경우 적극적으로 PGS 검사를 고려해야 합니다.

 

PGS 검사가 꼭 필요한 경우

• 본인,가족,친지 중에 유전 질환이 있는 경우

• 반복적인 착상 실패

• 만 35세 이상의 여성 또는 남성

• 습관성 유산

• 기형아 임신 경험이 있으신 경우

• 보다 건강한 아기를 가지고자 하는 경우

 

착상 성공율의 증가

정상 수정란을 선택하여 착상할시 착상 성공율이 올라갈 것을 기대할수 있습니다.비정상적이거나 이상이 있는 수정란은 여성의 자궁에 착상이 되기 쉽지 않습니다.따라서 이식 전에 정상적인 염색체를 가진 수정란에 PGS진단을 사용하는 것은 본인 또는 대리모 착상 성공 확률을 증가 시킬 수 있습니다.

 

자연 유산 가능성 감소

몇가지 연구에서 유산의 원인으로 염색체 수 이상등을 보여줍니다.  PGS에서는 염색체의 숫자와 이상 변화를 평가할 수 있고, 염색체의 큰 불균형을 평가할 수 있기 때문에, 결과적으로 비정상적인 수정란은 착상이 되지 않습니다. 그러므로 PGS에서는 특히 고위험 군에서 유산의 위험을 무척 낮출수 있습니다.

 

단일 임신율 증가

건강한 단일 배아 이식이 가능하며 고위험 다태아 임신의 가능성을 감소 시킬수 있습니다.

 

 

두가지 PGS ( 착상전 수정란 염색체 검사)  대표 기술

1. PGD-aCGH (가장 안전한 최신 착상전 유전자 검사 기법)

 

Array CGH (Array Comparative Genomic Hybridization) (한글명: 비교유전체 보합법)

약칭 aCGH(array Comparative Genomic Hybridization) 는 마이크로칩에 정상대조 DNA와 환자DNA를 경쟁적으로 반응시킴으로써 둘 사이의 양의 차이와 이상을 형광의 양의 차이로 정량 하여 구분하는 원리를 사용합니다.

aCGH 유전자검사는 통상적인 염색체검사(PGD-FISH 착상 전 유전검사 방법)에서 발견되지 않는 미세한 이상을 발견할 수 있으며, 현재까지 개발된 검사 방법 중 가장 합리적이며 진단 율이 높은 검사방법 입니다.

aCGH는 현재 유럽,미국,호주 등에서 광범위하게 사용되고 있습니다. 이들 국가의 최신 자료에 의하면 aCGH 착상 전 유전진단 검사가 사용된 경우 높은 IVF 착상 성공 율을 보여주는 것으로 확인 됐습니다.

 

2. Next-Generation Sequencing (NGS)

NGS 방식은 가장 최신의 기술로써 유전 검사에 새로운 표준을 세우고 있습니다.  NGS는 좀 더 안정적인 유전자 선별 결과, 간소화된 절차, 높은 처리량 및 더욱 자세하고 명확한 분석 결과를 제공합니다.

 

 

PGS (착상전 수정란 염색체 검사)의 경우 일반적으로 3~6일차 배양 수정란으로 진행 되며 약 70~80%의 높은 착상 성공률을 기대할 수 있습니다.