PGD · PGT · PGS — 착상전 유전자 검사
배아를 이식하기 전
염색체 이상을 확인해
착상 성공률을 높입니다
PGD·PGT(착상전 유전자 검사)는 체외 수정된 배아를 자궁에 이식하기 전, 염색체 수·구조 이상 및 유전 질환 여부를 검사해 정상 배아만을 선별하는 방법입니다. 반복 착상 실패, 습관성 유산, 고령 임신 등의 상황에서 적극적으로 검토할 수 있습니다.
70~80% 높은 착상 성공률 기대 · 배아 배양 3~6일차에 검사 시행 · aCGH · NGS 두 가지 방식 선택 가능
PGD · PGT란?
수정란 이식 전
염색체·유전자 이상을
미리 확인합니다
난자와 정자를 채취해 체외 수정한 배아를 배양 3일차(Day 3) 또는 5일차(Day 5)에 세포를 일부 채취해 염색체 수·구조 이상 및 유전 질환 여부를 검사합니다. 정상으로 확인된 배아만 선별해 자궁에 이식합니다.
자연 발생적인 유산의 50% 이상이 염색체 이상으로 추정됩니다. 특히 고령 임신이거나 반복 착상 실패를 경험한 경우, 유전 질환 가족력이 있는 경우 PGD·PGT 검사를 적극 검토할 수 있습니다.
검사 진행 방식
① 난자·정자 채취 및 체외 수정
② 배아 배양 (3~6일)
③ 배아 세포 일부 채취 (생검)
④ 염색체·유전자 검사 (aCGH 또는 NGS)
⑤ 정상 배아 선별 → 자궁 이식
참고 사항
PGD·PGT는 의료적 판단과 전문 기관의 시행이 필요합니다. 검사 결과가 100% 완전하지 않을 수 있으며, 반드시 담당 의료진과 충분한 상담 후 결정하시기 바랍니다.
검사의 효과
PGD·PGT 검사를 통해
기대할 수 있는 3가지 효과
01
착상 성공률 향상
정상 염색체를 가진 배아만 골라 이식하므로 착상이 되지 않는 비정상 배아 이식을 줄일 수 있습니다. 70~80%의 높은 착상 성공률을 기대할 수 있습니다.
02
유산 위험 감소
자연 유산의 50% 이상이 염색체 이상에서 기인합니다. 비정상 배아를 이식 전에 제외해 유산 위험을 낮추고, 특히 고위험군에서 효과적입니다.
03
단태아 안전 임신
건강한 단일 배아 이식이 가능하여 다태아(쌍둥이 이상) 임신에 따른 위험을 낮출 수 있습니다. 한 번에 한 명의 건강한 아이를 안전하게 임신할 수 있습니다.
이런 경우 선택합니다
다음 상황에 해당하신다면
PGD·PGT 검사를 검토해보세요
01
유전 질환 가족력이 있는 경우
본인, 배우자, 가족 또는 친지 중에 유전 질환이 있는 경우 PGD·PGT 검사를 통해 배아 단계에서 확인할 수 있습니다.
02
반복 착상 실패 경험
여러 차례 시험관 시술에도 착상이 되지 않는 경우, 염색체 이상 배아가 원인일 수 있습니다. PGD·PGT 검사로 정상 배아만 골라 이식률을 높일 수 있습니다.
03
만 35세 이상 고령 임신
고령일수록 배아의 염색체 이상 발생 확률이 높아집니다. PGD·PGT를 통해 이상 배아를 사전에 확인해 유산 위험을 낮출 수 있습니다.
04
습관성 유산 경험
2회 이상 반복 유산을 경험한 경우, 염색체 이상이 주요 원인일 수 있습니다. PGD·PGT 검사로 정상 배아를 가려내 유산 가능성을 낮출 수 있습니다.
05
염색체 이상 아이 임신 경험
이전 임신에서 염색체 이상이 발견된 경우, 다음 임신 시 PGD·PGT 검사를 통해 이상 배아를 배아 단계에서 확인하고 제외할 수 있습니다.
06
건강한 임신을 원하는 경우
특별한 의학적 이유가 없더라도 보다 건강한 배아를 골라 이식하고자 하는 경우에도 PGD·PGT 검사를 선택할 수 있습니다.
검사 방식
두 가지 검사 방식 중
상황에 맞는 방법을 선택합니다
방식 1 — 기존 표준 기법
PGD-aCGH
Array Comparative Genomic Hybridization (비교유전체 보합법)
마이크로칩 위에 정상 대조 DNA와 환자 DNA를 반응시켜 형광 강도의 차이로 염색체의 이상 여부를 정량적으로 분석합니다. 기존의 FISH 방법보다 훨씬 정밀하게 미세한 이상까지 감지할 수 있습니다.
✓ 기존 FISH 검사 대비 높은 진단율
✓ 미세한 염색체 이상 감지 가능
✓ 북미·유럽·오세아니아 등에서 광범위 사용
✓ 검증된 높은 IVF 착상 성공률 보고
방식 2 — 최신 기법 · 새로운 표준
NGS
Next-Generation Sequencing (차세대 염기서열 분석)
유전 검사의 새로운 표준으로 자리잡고 있는 최신 기법입니다. 더 안정적인 선별 결과와 간소화된 절차, 높은 처리량을 제공하며, 더욱 세밀하고 명확한 분석 결과를 얻을 수 있습니다.
✓ aCGH보다 더 세밀한 분석
✓ 안정적이고 재현성 높은 결과
✓ 간소화된 절차 및 높은 처리량
✓ 현재 국제 유전자 검사의 새로운 표준
진행 과정
PGD·PGT 검사
5단계 진행 과정
STEP 1
상담 및 검사 결정
의료 이력과 상황을 바탕으로 PGD·PGT 검사 적합 여부와 방식(aCGH·NGS)을 확인합니다.
STEP 2
채취 및 체외 수정
난자·정자를 채취하고 체외 수정을 통해 배아를 생성합니다.
STEP 3
배아 배양 (3~6일)
배아를 Day 3 또는 Day 5·6까지 배양합니다. 배아 세포 일부를 채취(생검)해 검사 기관에 보냅니다.
STEP 4
유전자 검사 분석
aCGH 또는 NGS 방식으로 염색체 수·구조 이상 및 유전 질환 여부를 정밀 분석합니다.
STEP 5
정상 배아 선별 · 이식
검사 결과 정상으로 확인된 배아만 선별해 자궁(본인 또는 대리모)에 이식합니다.
연계 프로그램
PGD·PGT와 함께
연계할 수 있는 프로그램
PGD·PGT 검사는 대리임신, 난자은행, 정자은행, 성별 선택 프로그램 모두와 연계해 진행할 수 있습니다. 특히 대리임신·난자은행 프로그램에서 PGD·PGT를 추가하면 대리모 착상 성공률을 높이고 유산 위험을 줄일 수 있습니다.
— 상담 신청 —
PGD·PGT 검사가
본인 상황에 적합한지
함께 확인해드립니다
카카오톡 · 텔레그램 · 이메일 모두 가능합니다. 신속하고 친절하게 응답드립니다.
※ 본 사이트는 의료 행위를 직접 제공하지 않으며, PGD·PGT 검사 결과나 착상 성공률을 보장하지 않습니다. 검사 여부와 방식은 반드시 담당 의료진과의 충분한 상담을 통해 결정하시기 바랍니다.